Насибуллин Раиль

Раилю 6 лет. В первый год жизни он развивался с небольшой задержкой: говорил несколько слов, сидел и ползал. В возрасте 1 года и 2 месяцев у мальчика появились судороги. После этого произошёл сильный откат в развитии — многие приобретённые навыки были утрачены. В 1,5 года врачи выявили редкую генетическую мутацию и поставили диагноз — синдром Леннокса–Гасто, одна из тяжёлых форм эпилептической энцефалопатии. С раннего детства Раиль регулярно проходит реабилитацию. Он занимается с логопедом-дефектологом, специалистами по лечебной и адаптивной физической культуре, проходит курсы бобат-терапии, войта-терапии, АВА-терапии и сенсорной интеграции. Благодаря усилиям семьи и специалистов удалось добиться положительной динамики: Раиль самостоятельно сидит, стоит на четвереньках, пытается ползать, у него появился лепет. Он частично понимает обращённую речь и может выражать свои эмоции. Для сохранения и дальнейшего развития достигнутых результатов Раилю необходимы регулярные интенсивные курсы реабилитации, занятия бобат-терапией и работа с коррекционным педагогом.