Новости фонда
Благотворительный фонд «Закят» ДУМ РТ Государственную награду за вклад в развитие институтов гражданского общества
Благотворительный фонд «Закят» ДУМ РТ получил из рук Раиса Татарстана Рустама Минниханова Государственную награду за вклад в развитие институтов гражданского…
Фонд «Закят» ДУМ РТ передал очередную партию гуманитарной помощи для мирного населения Сектора Газа
18 сентября 2024 года фонд «Закят» ДУМ РТ передал очередную, третью партию гуманитарной помощи для мирного населения Сектора Газа. На настоящий…
Фонд «Закят» ДУМ РТ передал очередную партию гуманитарной помощи для мирного населения Сектора Газа
Благодарим всех, кто принимает участие в этом благом деле. Пусть Всевышний примет все наши благие дела и намерения. Фонд планирует и дальше…
Благотворительный фонд «Закят» начал раздачу мяса курбана среди малоимущих и многодетных семей
Всего этом году подготовлено более 5 тонн жертвенного мяса, основная доля которого в ближайшее время будет передана 600 малоимущим семьям,…
БФ «Закят» ДУМ РТ принимает заявки на курбан
Остаётся полностью для нуждающихся: Баран, мясо на выходе от 15 кг. Цена 14 500 ₽ 1/3 можно забрать по желанию: Баран, мясо на…
Рамадан закончился, а мероприятия в честь Ураза-байрам продолжаются
Сегодня, 24 апреля, для того, чтобы продлить послевкусие после Рамадана Фонд «Закят» пригласил к себе известных блогеров Казани и подопечных…
Открытые сборы
Хакимова Татьяна
Татьяне 45 лет, она живёт в Казани со своим 20-летним сыном Каримом. Карим страдает шизофренией, и Татьяна одна ухаживает за ним. Ему необходим постоянный уход и регулярное лечение. Чтобы предотвратить обострение заболевания, Кариму нужно систематически принимать лекарства, которые, к сожалению, стоят дорого. Небольшой пенсии и алиментов не хватает на покрытие всех расходов. Из-за того, что сыну требуется постоянное внимание, Татьяна не может выйти на работу. Семья оказалась в сложной финансовой ситуации и остро нуждается в поддержке. Дорогие благотворители, ваша помощь может стать для них настоящим спасением. Давайте вместе поможем Татьяне и Кариму справиться с этими трудностями!
Валиева Алсу
Алсу — 23 года, она живёт в деревне Азнакаевского района с родителями. Девушка страдает от спинального стеноза — заболевания, которое нарушает функции тазовых органов и может привести к необратимым изменениям в спинном мозге. Ещё недавно Алсу могла немного ходить, но сейчас передвигается только на коляске. Она перенесла множество операций, включая установку металлоконструкции в позвоночник. Родители Алсу, которые заботятся о ней, уже не могут подрабатывать из-за состояния своего здоровья. Чтобы предотвратить ухудшение её состояния, необходимы постоянная реабилитация и лечение. Семья остро нуждается в финансовой поддержке для покрытия расходов на лечение и реабилитацию Алсу. Ваша помощь может стать для них огромной поддержкой в этой непростой ситуации.
Якупов Амирхан
Амирхану 8 лет. Он родился в срок, на 40-й неделе, но с тугим обвитием пуповины вокруг шеи. Роды проходили сложно, с использованием метода выдавливания, в результате чего мальчик получил родовую травму. При рождении он не дышал, его сразу же реанимировали и забрали в больницу. Врачи уверяли, что с ребенком всё будет хорошо и он скоро догонит сверстников в развитии. Однако чуда не произошло, и в 10 месяцев Амирхану поставили диагноз «ДЦП». С самого рождения и по сей день родители активно занимаются реабилитацией сына. Интеллект у мальчика сохранен, но, к сожалению, речь пока отсутствует. После каждого курса реабилитации есть прогресс: Амирхан научился держать голову, старается удерживать туловище и пытается сидеть. Пройденные курсы дают накопительный эффект, и очень важно продолжать лечение. В семье работает только папа, а мама полностью посвящает себя заботе о сыне.
Миннемуллин Камиль
Камилю сейчас 5 лет, он очень жизнерадостный и улыбчивый мальчик. Ещё на первом скрининге мама узнала, что у неё будет особенный малыш. Основные диагнозы — «хромосомная аберрация» и «синдром Денди-Уокера». С 5 месяцев родители начали реабилитацию. В 10 месяцев ребёнку оформили статус, связанный с ограничениями по здоровью. Ходить он начал в 2 года. Сейчас малыш не разговаривает, говорит только отдельные слова, и для того, чтобы запустить речь, необходимы интенсивные занятия. Занятия требуют значительных финансовых затрат, поэтому мы обращаемся к вам, дорогие благотворители, с просьбой помочь Камилю и его семье.
Хасаншин Аяз
У Аяза диагностирован аутизм, и он проходит обучение в коррекционной школе №76 города Казани на домашнем режиме. Мама воспитывает мальчика самостоятельно. Состояние Аяза требует постоянного внимания специалистов: он регулярно занимается с логопедом и дефектологом, посещает бассейн и проходит аппаратное лечение. К сожалению, речь мальчика нарушена, и он лишь частично понимает обращенную к нему речь. Для дальнейшего развития и улучшения качества жизни Аяза крайне важны регулярные занятия и реабилитационные процедуры. Постоянная работа со специалистами помогает мальчику осваивать новые навыки и лучше адаптироваться к окружающему миру. В одиночку маме сложно справляться с финансовыми трудностями, связанными с постоянным лечением и реабилитацией сына. Но регулярные занятия дают положительные результаты, и каждая тренировка приближает Аяза к новым достижениям в его развитии.
Неськины Денис и Мирослав
В апреле 2023 года жизнь семьи Мирослава трагически изменилась из-за страшного ДТП. По вине водителя самосвала, который столкнулся с их легковым автомобилем спереди, машина оказалась на встречной полосе, где врезалась в другой грузовик. Последствия аварии для Мирослава были ужасными: многочисленные ушибы, перелом костей предплечья, отсутствие чувствительности в ногах и кровоизлияние в спинной мозг. Мальчик не мог даже повернуть голову, и ему пришлось заново учиться самым простым движениям — сидеть и ползать. За почти два года лечения Мирослав прошёл сложный путь восстановления: 12 курсов реабилитации, курсы ЛФК и массажа на дому, операция по установке нейростимулятора и множество физиопроцедур. Сейчас есть позитивные изменения — он учится ходить с помощью ходунков и тростей-крабов. Однако самостоятельно стоять и ходить Мирослав пока не может. Трагедия коснулась и отца мальчика. Он получил серьёзные травмы: перелом коленного сустава на одной ноге и перелом лодыжки на другой. Несмотря на собственную инвалидность и необходимость лечения, мужчина уже вышел на работу, чтобы иметь возможность обеспечивать лечение сына. Семья продолжает борьбу за восстановление после страшной аварии, и каждый маленький успех в реабилитации Мирослава становится для них лучом надежды на светлое будущее.
Гизятов Давид
Давиду всего 4 года, а его жизнь уже омрачена тяжёлым диагнозом. В августе 2024 года врачи обнаружили у мальчика дистрофию Дюшенна — редкое и серьёзное заболевание. Тревожные признаки родители заметили рано — уже в год стало понятно, что сын развивается не так, как другие дети. Давид не ползал и с большим трудом начал ходить только в 1 год и 3 месяца. Несмотря на заверения врачей, что всё в порядке, родители продолжали искать помощь и нашли специалиста, который распознал симптомы мышечной дистрофии. Анализ КФК (креатинфосфокиназы) показал шокирующий результат — 11900 единиц, при норме 100–200. Это означало, что мышцы мальчика разрушаются с невероятной скоростью. Без лечения прогноз неутешителен: к 10 годам дети с таким диагнозом теряют способность самостоятельно передвигаться из-за полного разрушения мышц нижних конечностей. А к 20 годам болезнь добирается до сердечной и лёгочной мускулатуры, что приводит к летальному исходу. Современная медицина может предложить помощь — существуют препараты, способные замедлить разрушение мышц. Но есть одно важное условие: лечение должно быть начато вовремя. Существует зарубежный препарат «Элевидис», который можно вводить детям 4–5 лет. Стоимость лечения составляет 300 миллионов рублей. У Давида есть шанс на полноценную жизнь — нужно только успеть начать лечение вовремя. Давайте поможем мальчику получить шанс на здоровое детство и счастливое будущее!
Шакирова Ляйсан
В 2017 году жизнь Ляйсан ханум разделилась на «до» и «после» – врачи обнаружили рак молочной железы второй стадии. Женщина прошла через множество операций и высокотоксичную терапию. В 2018 году старания были вознаграждены – наступила ремиссия. Но судьба подготовила новые испытания. После перенесённого коронавируса пришлось заново учиться ходить. Ежедневные облучения помогли справиться с болевым синдромом в костях скелета. Ситуация осложняется множественными поражениями: от частичных разрушений в костях черепа до угрозы компрессионного перелома тела. Кости таза, позвонки и копчик также поражены. Болезнь затронула и головной мозг, вызывая периодические отёки. Для поддержания жизни необходимы гормональные препараты, хотя они вызывают множество побочных эффектов: проблемы с сердцем (не закрывается клапан), нарушения работы ЖКТ (проблемы с пищеварением, рвота, избыток желчи), потери сознания и скачки давления. Недавно были проведены операции по удалению яичников и новообразования на шее. Ляйсан одна воспитывает 11-летнюю дочь – муж давно ушёл из семьи и не участвует в их судьбе. Финансовое положение тяжёлое – помогает только мама женщины, работающая на трёх работах. Несмотря на все испытания, Ляйсан не теряет надежды и благодарит Всевышнего за силы, которые помогают воспитывать любимую дочь.
О фонде
Благотворительный фонд «Закят РТ»
Благотворительный фонд «Закят» учрежден Централизованной Религиозной Организацией Духовного управления мусульман в Республике Татарстан в 1998 году. БФ «Закят» занимается сбором и распределением Закята и Садака в Республике Татарстан. Деятельность по сбору Закята и Садака осуществляют специалисты фонда. Распределение Закята и Садака осуществляется по решению комиссии. Консультации по осуществлению деятельности фонда оказывает Совет Улемов ЦРО-ДУМ РТ. Благотворительный фонд «Закят» занимается оказанием помощи самым незащищенным слоям населения: многодетным, малоимущим семьям, попавшим в трудную жизненную ситуацию; сиротам и одиноким пожилым людям. Так же фонд занимается сбором средств и помогает в оплате лечения тяжелобольным детям и взрослым.
