Кадыров Самир
Самиру 6 лет, и все эти годы он мужественно борется за свою жизнь. Мальчик страдает редким генетическим заболеванием — микроделецией 20-й хромосомы. Недавно к этому диагнозу добавилась эпилепсия, и теперь подобрать подходящее лечение стало ещё сложнее. Самир — очень храбрый малыш. Он мечтает ходить, но пока его ножки слишком слабые. Родители делают всё возможное, чтобы помочь сыну: ищут новые методы лечения, проводят бесконечные реабилитации. И эти усилия не напрасны! Благодаря ежедневным занятиям Самир уже научился жевать, сидеть, поднимать голову и издавать звуки. Каждое движение даётся ему с трудом, но он запоминает его благодаря мышечной памяти — а значит, нельзя останавливаться ни на день. К сожалению, постоянные реабилитации требуют огромных средств, и семье очень тяжело справляться в одиночку. Но у Самира есть шанс на прогресс — и ваша помощь может стать для него решающей. Давайте вместе подарим этому солнечному мальчику возможность двигаться вперёд и приближаться к своей мечте — сделать свои первые шаги!
